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Ihre Aufgaben:

Als Project Manager Life Science sind Sie verantwortlich für die Planung, Steuerung und erfolgreiche Umsetzung von Projekten in den Bereichen Pharma, Biotechnologie, Medizintechnik oder klinische Forschung. Ihre Hauptaufgaben umfassen:

• Projektleitung: Koordination und Führung cross-funktionaler Teams (F&E, Produktion, QA/QC, Regulatory Affairs) von der Initiierung bis zum Abschluss.
• Zeit-, Kosten- und Ressourcenmanagement: Sicherstellung der Einhaltung von Budgets, Meilensteinen und Qualitätsstandards (z. B. GxP, ICH-GCP, ISO 13485).
• Stakeholder-Kommunikation: Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen, externen Partnern, Behörden und Kunden, um Projektziele transparent zu vermitteln.
• Risikomanagement: Identifikation, Bewertung und Minimierung von Projektrisiken (z. B. regulatorische Hürden, Lieferkettenengpässe).
• Regulatorische Compliance: Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften (FDA, EMA, MDR/IVDR) und Vorbereitung von Dokumentationen für Zulassungen oder Audits.
• Agile Methoden: Anwendung von Scrum, Kanban oder hybriden Projektmanagement-Ansätzen, um Flexibilität und Effizienz zu gewährleisten.
• Berichtswesen: Erstellung von Statusberichten, Präsentationen und Entscheidungsvorlagen für das Management.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Pharmazie, Biotechnologie, Medizin oder vergleichbarer Qualifikation (alternativ mehrjährige Berufserfahrung in der Branche).
• Mindestens 3–5 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement in der Life-Science-Branche (Pharma, Biotech, Medizintechnik, CRO).
• Fundierte Kenntnisse in regulatorischen Anforderungen (GMP, GLP, GCP, FDA/EMA-Richtlinien).
• Erfahrung mit Projektmanagement-Tools (z. B. MS Project, JIRA, Smartsheet) und agilen Methoden.
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (Verhandlungssicherheit).
• Analytisches Denkvermögen, Lösungsorientierung und Fähigkeit, in dynamischen Umfeldern zu arbeiten.
• Zertifizierungen wie PMP, PRINCE2 oder IPMA sind ein Plus.